Artikel 1 der MDR: Gegenstand und Geltungsbereich – Welche Produkte fallen unter die EU-Medizinprodukteverordnung?
Die Medical Device Regulation (MDR), oder auf Deutsch die Verordnung über Medizinprodukte, ist ein entscheidendes rechtliches Regelwerk in der Europäischen Union. Artikel 1 der MDR beschreibt den Gegenstand und den Geltungsbereich dieser Verordnung und klärt darüber auf, welche Produkte unter diese Regularien fallen und welche nicht. Für Hersteller, Händler und Anwender ist es wichtig, zu […]
